HYALUFORM® Lift booster

Состав:

Гиалуроновая кислота 1,8% (2700 кДа)

Объем:

Изделие выпускается по 2,0 мл в стеклянных шприцах.

Предназначено для эстетической коррекции возрастных изменений мягких тканей лица и тела, возникших в процессе старения, дефектов мягких тканей лица и тела различного происхождения, а также для достижения выраженного лифтингового эффекта.

Показания к применению медицинского изделия

• разглаживание морщин и складок;

• коррекция выраженной дегидратации кожи;

• повышение увлажненности кожи;

• повышение эластичности кожи;

• повышение упругости кожи;

• обеспечение коже лифтинг-эффекта;

• выравнивание рельефа кожи;

• терапия старческой атрофии кожи;

• птоз, дряблость и атрофия мягких тканей;

• наличие шрамов и рубцов;

• реабилитация и ускорение восстановления после косметических процедур и пластических операций;

• создание дополнительного объема мягких тканей; 

• замещение утраченной гиалуроновой кислоты в коже.

Изделие рекомендовано к применению в следующих зонах: лицо, шея, декольте.

Противопоказания к применению медицинского изделия

• аллергические реакции на компоненты, входящие в состав изделия;

• острые инфекционные заболевания, лихорадочные состояния;

• острые воспалительные высыпания (герпес) или обострение хронических кожных заболеваний в зоне предполагаемых инъекций;

• аутоиммунные заболевания;

• хронические заболевания в стадии обострения и декомпенсации;

• заболевания, сопровождающиеся нарушением процесса заживления;

• нарушение свертываемости крови (гемофилия);

• психические заболевания и состояния;

• беременность и лактация;

• возраст до 18 лет;

• склонность к образованию гипертрофических и келоидных рубцов;

• перманентные филлеры в месте имплантации;

• прием антикоагулянтов и ингибиторов агрегации тромбоцитов (например, ASS).

Внимание! Для достижения желаемого результата процедуры чрезвычайно важно правильно выполнить инъекцию. Введение Hyaluform®Lift Booster могут выполнять только специалисты, имеющие на это разрешение в соответствии с местным законодательством.Объем и точки введения изделия определяются специалистом индивидуально в зависимости от анатомических особенностей пациента и целей процедуры.

ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Регистрационное удостоверение РУ РЗН 2024/23803

Создано с использованием Швейцарских технологий